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Fabrican mini placentas para estudiar las enfermedades durante el embarazo

Investigadores de la Universidad de Cambridge publicaron hoy en la revista Nature un estudio sobre una innovadora técnica para analizar el desarrollo de la placenta humana mediante cultivos de laboratorio, que permitirá aumentar el conocimiento sobre enfermedades durante el embarazo.

El proceso consiste en la creación de organoides, es decir, de modelos miniaturizados de un órgano que se desarrollan en el laboratorio y que permiten conocer mejor cómo se desarrolla una placenta en la gestación.

De este modo, se podrán estudiar muchos trastornos que se producen durante ese proceso como la preeclampsia, la restricción del crecimiento y la muerte fetal, que tienen su origen en un crecimiento anormal del feto dentro de la placenta durante el primer trimestre.

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La proteína ‘clave’ para curar la leucemia

El cinco por ciento de los casos de leucemia aguda se diagnostican como leucemia de linaje mixto (MLL). Se trata de un cáncer de la sangre agresivo que se produce especialmente en bebés y es muy difícil de tratar. Ahora, investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor (EE.UU.) han identificado una proteína muy común como la ‘clave’ única de la cascada de eventos que producen a la MLL. Los investigadores creen que ‘bloquear’ esta proteína puede ser la llave para una cura. El estudio se ha publicado en «Cancer Cell».

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¿Eres tú quien ayuda a prevenir el alzhéimer?

Si la enfermedad de Alzheimer fuera un país, tendría la misma población que España: unos 46 millones de personas la padecen en todo el mundo. La Sociedad Española de Neurología estima que en nuestro país hay unos 800.000 afectados. Unas cifras apabullantes que, sin embargo, palidecen ante las proyecciones estadísticas, que sugieren que se duplicarán en 2050.

Pese a los avances terapéuticos, lo cierto es que la medicina está muy lejos aún de dar con una cura. De hecho, los tratamientos disponibles, aunque de eficacia creciente, apenas logran frenar el avance de la enfermedad y sus síntomas.

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El sarampión resurge con un 30 % más de casos detectados en todo el mundo

Los casos de sarampión están aumentando en todo el mundo, especialmente en América Latina y Europa. Y una de las causas, según el último informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es la retitencia de algunos padres en vacunar a sus hijos. De acuerdo con este documento, en 2017 se registraron oficialmente cerca de 173.000 casos de sarampión, un salto de más de 30 por ciento frente a los niveles del año previo, ha señalado el organismo, que ha detallado que el número real de casos el año pasado se estima en 6,7 millones.

«La reaparición del sarampión nos preocupa mucho sobre todo porque también está ocurriendo en países que habían eliminado o estaban cerca de eliminar esta enfermedad», señaló el director de Inmunización y Vacunas de la OMS, Martin Friede, en una rueda de prensa en Ginebra.

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¿Por qué los pacientes mienten a sus médicos?

Cuando su médico le pregunta con qué frecuencia hace ejercicio, ¿le dice la verdad? ¿Y cuándo lo hace sobre su dieta y su consumo de alcohol? Si alguna vez no ha dicho ‘toda la verdad’, no se preocupe, no es el único.

Según un nuevo estudio publicado en «JAMA», entre el 60 y el 80 por ciento de las personas encuestadas ocultaron información a su médico que podría ser relevante para su salud. Además de hablar sobre la dieta y el ejercicio, más de un tercio de los encuestados no lo hicieron cuando no estaban de acuerdo con la recomendación de su médico. Otro escenario común fue no admitir que no había entendido las instrucciones de su médico.

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Una solución rápida y eficaz para el dolor de espalda y la ciática: la radiofrecuencia pulsada

Un procedimiento mínimamente invasivo, la radiofrecuencia pulsada, en el que se aplican pulsos de energía a través de una sonda directamente a las raíces nerviosas cerca de la columna vertebral, es seguro y eficaz en personas con dolor agudo de espalda que no han respondido a un tratamiento conservador, según un estudio presentado durante la reunión anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte (RSNA).

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Un anticuerpo monoclonal para prevenir las crisis del angioedema hereditario

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara que afecta a unas mil personas en España, (una de cada 50.000 personas), cuyos síntomas son edemas que provocan dolores intensos en extremidades, cara, laringe y pared intestinal. Estos ataques, ocasionados por el engrosamiento de piel o mucosas, son sufridos por el 59% al menos una vez al mes. En el 69% de los casos, los pacientes afirman que la deformación causada por los edemas los hacen incapaces de realizar algunos trabajos y, en el 58%, trucan su carrera profesional. A pesar de eso, puede tardar, en promedio, 13 años en ser diagnosticada.

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